No.841
そのほか技術系職種
製薬会社やCRO(Clinical Research Organization:医薬品開発受託機関)、医療機器メーカーなどで、医薬品や医療機器の厚生労働省への承認申請業務を担当します。
申請のほとんどは申請用のソフトウェアを使用し、オンラインにてFD(フレキシブルディスク)で行われます。薬事法に基づき、製品の構造や品質、治験データなどの項目を詳しく記載します。
【具体的仕事内容】
・申請書類作成事務
・資料点検
・監査報告書に対する回答作成
【報酬】
週2,3回で20万円~30万円/月
※スキル、経験によって変動有
業務委託/平日の週1日(週8時間)程度稼働
業務委託/平日の週2日(週16時間)程度稼働
業務委託/平日の週3日(週24時間)程度稼働
東京都 文京区
【働き方】
週1,2,3回
医療機器薬事の経験者。
1年等の短期でもOKです。